強生醋酸阿比特龍被納入世界衛(wèi)生組織《基本藥物清單》

美國醫(yī)藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，世界衛(wèi)生組織（WHO）已將Zytiga（abiraterone acetate，醋酸阿比拉特龍）納入《基本藥物清單》（Essential Medicines List），用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。
世衛(wèi)組織的基本藥物清單是一份核心指導(dǎo)文件，幫助各個國家優(yōu)先考慮推薦在整個衛(wèi)生系統(tǒng)中廣泛提供的、負擔得起的關(guān)鍵醫(yī)藥產(chǎn)品?；舅幬锴鍐斡?977年制定，目的是為各國政府提供一個標準范本，以便能挑選藥物解決當?shù)毓残l(wèi)生需求并制定國家清單。事實證明，自標準清單制定以來一直是一項有力的工具，通過使藥物的挑選和使用以及藥物價格合理化促進初級衛(wèi)生保健。

Zytiga是一種口服藥物，在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化為阿比特龍，這是一種雄激素生物合成抑制劑，在睪丸、腎上腺和前列腺腫瘤組織中阻斷CYP17介導(dǎo)的雄激素生成，而雄激素能夠刺激前列腺癌細胞的生長。
自2011年首次獲批以來，該藥已獲全球100多個國家批準，與強的松/強的松龍聯(lián)合用藥：（1）聯(lián)合雄激素剝奪療法（ADT）治療新診斷的高危轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性；（2）用于ADT治療失敗的無癥狀或輕度癥狀、且不具有化療臨床指征的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年男性；（3）接受多西紫杉醇化療方案期間或之后病情進展的mCRPC成年男性。
Zytiga是強生的一款重磅藥物，2018年全球銷售額達35億美元。值得一提的是，去年10月，美國新澤西州地方法院裁定Zytiga美國專利US8822438無效，該份專利原本于2027年到期。目前，在美國市場，有關(guān)Zytiga的專利訴訟正在進行中。如果最終被判定無效，Zytiga將面臨仿制藥的猛烈沖擊。

注：原文有刪減。

原文出處：Abiraterone Acetate Included in World Health Organisation’s Essential Medicines List for the Treatment of Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

原標題：前列腺癌藥物！強生Zytiga（醋酸阿比特龍）被納入世界衛(wèi)生組織《基本藥物清單》